Selvita ma zgodę FDA na rozpoczęcie badań klinicznych SEL120



Selvita ma zgodę Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na rozpoczęcie I fazy badań klinicznych na terenie amerykańskich ośrodków medycznych związku SEL120, z udziałem pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową (AML) oraz mielodysplazję szpiku (MDS) – podała Selvita w komunikacie. Spółka planuje, że podanie związku pierwszym pacjentom nastąpi nie później niż w trzecim kwartale 2019 r.

Leave a Reply